Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - immunologici per suidi - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. un altro fattore chiave per la contaminazione del verro, lo skatole, può anche essere ridotto come effetto indiretto. anche i comportamenti aggressivi e sessuali (di montaggio) sono ridotti. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - viva aroa gene eliminato escherichia coli, tipo 078, ceppo ec34195 - prodotti immunologici per uccelli, vaccini vivi batterica - chicken; turkeys - per l'immunizzazione attiva dei polli da carne e dei futuri strati / allevatori al fine di ridurre la mortalità e le lesioni (pericardite, periepatite, airsacculite) associate a escherichia coli sierotipo o78.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - ipercolesterolemia - agenti modificanti i lipidi - lojuxta è indicato come coadiuvante di una dieta low‑fat e altri medicinali lipid‑lowering con o senza il apheresis di lipoproteina a bassa densità (ldl) in pazienti adulti con ipercolesterolemia familiare omozigote (hofh). genetica conferma di hofh dovrebbe essere ottenuto ogni volta che è possibile. altre forme di primaria hyperlipoproteinaemia e cause secondarie di ipercolesterolemia (e. sindrome nefrosica, ipotiroidismo) deve essere esclusa.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - xenical è indicato in associazione ad una dieta moderatamente ipocalorica per il trattamento di pazienti obesi con un indice di massa corporea (bmi) maggiore o uguale a 30 kg/m2, o di pazienti in sovrappeso (bmi > 28 kg/m2) con fattori di rischio associati. il trattamento con orlistat deve essere interrotto dopo 12 settimane, se i pazienti sono stati in grado di perdere almeno il 5% del peso corporeo misurato all'inizio della terapia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - difficile capsuleszerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (di età superiore a tre mesi) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. la durata della terapia con zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile. polvere orale solutionzerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (dalla nascita) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. la durata della terapia con zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile.

Svizzera - italiano - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

schneider formulations consulting - alchil poliglicossido; docusato sodico; alcol grasso poliglicoletere - memicroemulsione - 18.9 %181 g/l; 16.9 %162 g/l; 10 %95.7 g/l; - prodotto umidificante e adesivante ;

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - levomentholum, canfora racemica, methylis salicylas, anisi aetheroleum, caryophylli aetheroleum, eucalipti, aetheroleum, citronellae aetheroleum, myristicae fragrantis aetheroleum, salviae aetheroleum, terebinthinae aetheroleum medicinale, thymi aetheroleum - unguento - levomentholum 13,5 mg, canfora racemica 5 mg, methylis salicylas 7.3 mg, anisi aetheroleum 0,7 mg, caryophylli aetheroleum 0.5 mg, eucalipti, aetheroleum 8,4 mg, citronellae aetheroleum 1,1 mg, myristicae fragrantis aetheroleum 0,9 mg, salviae aetheroleum 1,1 mg, terebinthinae aetheroleum medicinale 9 mg, thymi aetheroleum 1.9 mg, isopropylis myristas, glyceroli stearas, alcol cetylicus 30 mg, decylis oleas, cetearylis octanoas, acqua purificata, grasso con 60 mg, propylis parahydroxybenzoas 2 mg, e-218 4 mg, per un profumo per 1 g. - liniment pour les plaintes rhumatismales - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - porcine circovirus il vaccino inattivato, ricombinante) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - suini da ingrasso) - per l'immunizzazione attiva dei suini a partire da 3 settimane di età contro il circovirus suino di tipo 2 (pcv2) per ridurre la carica virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e spargimento fecale causati dall'infezione da pcv2.

Italia - italiano - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - marbofloxacina - marbofloxacina - 40 milligrammo (i), marbofloxacina - 40 mg - marbofloxacin

Italia - italiano - Ministero della Salute

intervet international b.v. - mycoplasma hyopneumoniae, ceppo 11, inattivato - mycoplasma hyopneumoniae, ceppo 11, inattivato - nd, mycoplasma hyopneumoniae; ceppo 11; inattivato - nd, mycoplasma hyopneumoniae inattivato - 7 log/2 titolo ab - mycoplasma